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赛赋
分子生物专题负责人(J11255)
赛赋医药 · 河北省·廊坊市·固安县
About The Role
- 全面负责专题相关工作的运行,确保工作符合GLP规范和药代管理的要求;与委托方及时、高效沟通,确保问题及时解决;组织协调多部门的工作安排,合理用时,保证专题及时交付;
- 根据工作内容补充或修改相关标准操作规程;协同平台负责人推进技术能力建设;
- 确保试验人员了解试验方案和方案变更,掌握相应标准操作规程的内容,并遵守其要求;
4.确保及时记录研究中发生的任何偏离试验方案或标准操作规程的情况,并评估这些情况对研究数据的质量和完整性造成的影响,必要时应当采取纠正和预防措施;
- 确保总结报告准确、真实、完整地反映了原始数据;
- 及时处理QA和QC部门提出的问题,确保研究工作符合规范性的要求。
硕士学历,药学、生物学、兽医学、实验动物学等相关专业,有动物试验技术经验及PCR仪器操作经验优先。
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