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临床注册负责人(J12171)
Sansure Biotech · 上海市
About The Role
- 1、全面负责药品/医疗器械临床试验注册、上市注册、变更补充、备案更新等全流程申报工作,熟练掌握NMPA各类申报法规及审评流程及全求各监管部门注册要求。
- 2、统筹注册资料的收集、整理、撰写、审核与汇总归档,严格把控资料质量,确保所有申报资料完整、合规、真实、可追溯。
- 3、实时跟进注册申报进度,主动对接审评机构,高效处理审评意见、补正通知,及时完成资料修订、回复与更新工作。
- 4、建立标准化注册项目台账,精细化管控各注册节点,确保临床试验备案、伦理备案、上市申报等各项工作按期落地完成。
- 5、持续跟踪国内外注册法规、指导原则更新迭代,梳理合规要求,持续优化注册申报流程,提前预判并规避各类注册申报风险。
- 1、具有小儿生长激素相关产品研发经验优先,有全球多中心临床研究工作经验者优先;
- 2、45周岁以下,本科及以上学历,医药、生物、药学等相关专业;
- 3、10年以上医药/医疗器械临床注册工作经验,5年以上团队管理经验;
- 4、精通NMPA各类法规及审评核心逻辑,具备多品类药品注册全流程申报及疑难问题攻关经验;
- 5、具备丰富的审评对接、资料核查、补正答辩实战经验,政企沟通能力优秀,擅长注册风险预判与全过程管控,具备完善的注册体系搭建及团队统筹管理能力。
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