#1181817 - 制剂-现场QA at 浙江天宇药业股份有限公司 | JobSpring

← Back to job listings

About The Role

1、对仓库、生产车间、工程等药品生产有关的所有活动全过程实施有效的质量监控。
2、监督和检查生产现场的清洁。
3、检查各种状态标识的规范性和及时性。
4、批生产记录以及各种辅助记录的发放、收回、审核、归档，对记录的及时性、真实性、完整性等进行审核。
5、负责各生产现场的清场检查，签发清场合格证。
6、参与生产过程出现的偏差的调查、评估和处理，跟踪纠偏及预防措施的实施。
7、参与变更、CAPA的处理，跟踪纠偏及预防措施的实施。
8、各产品的质量数据统计分析，产品质量年度回顾数据的收集和趋势分析。
9、对不合格品的调查和分析，并跟踪实施。
任职资格：
1.本科及以上学历；
2.化学、应用化学、药学、制药工程、药物分析、药物化学、化学工程与工艺、化工与制药、分析化学、有机化学等专业；
3.勤奋好学，对待工作认真负责、诚信踏实；
4.积极主动，善于发现问题，解决问题；
5.团队合作能力强，吃苦耐劳。

This is an external listing. JobSpring does not represent or verify the employer. Report this listing