ALTERNANT ASSURANCE QUALITE REGLEMENTAIRE (H/F)

Vous aurez pour mission de : Participer au processus de Revue Annuelle Produit (médicaments) et Surveillance après commercialisation (dispositifs médicaux) : - Collecter les données d'entrées - Rédiger les revues annuelles produit et rapports de surveillance après commercialisation Participer aux déclarations réglementaires obligatoires pour les médicaments et dispositifs médicaux fabriqués sur le site Contribuer à la conformité réglementaire des enregistrements pour les médicaments et dispositifs médicaux fabriqués sur le site ou dont le site est légalement responsable Participer à des projets au sein du service Assurance Qualité Réglementaire