About The Role

1.担任项目专题负责人（SD），负责国内外客户项目的临床前体外药理学评价实验（包括普通药物与核素偶联药物），合理安排实验日程和软硬件资源，设计体外药理学实验方案，包括但不限于客户会议的安排、方案撰写、数据处理和分析、报告的撰写和审核、项目运行过程中的问题解决、人员和资源的协调、文件和项目资料归档。
2.具有较强的中英文沟通能力、内外部协调能力，深入了解委托方的需求，提供专业建议，具备面向海内外客户的业务推广能力，提升企业形象。
3.与国内外客户保持良好沟通，确认项目方案和实验排期，及时与客户进行数据及问题汇报和讨论，保证客户满意度，按时、顺利地推进项目。
4.具备中英文文献检索、阅读和整理能力，能清楚、有条理地和直属主管及项目负责人沟通分析问题，能够通过查阅文献等方式解决项目过程中出现的问题、完成对数据的解读。
5.参与体外疾病模型的开发和构建，设计稳定、可重复、可验证的建模方法，监督项目运行和方案优化。
1.生物化学、细胞生物学、药理学或相关专业，5年以上工作经验，全日制毕业的硕士及以上学历，具有2年及以上的专题负责人工作经验者优先（CRO、CDMO企业工作经验优先），有海外院校经历优先；
2.有药理/药效/药代/毒理相关工作经验者优先；具有放射性药物相关研究经验者优先；
3.有丰富的科研工作经验及生化/细胞实验背景，擅长英语沟通、阅读和撰写；
4.熟悉使用Word、Excel、PowerPoint等办公软件；熟悉使用Prism等数据处理软件；
5.责任心强，细节导向，有较强的学习能力、执行力、团队合作精神，有合规意识，能接受不定时工作。

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SD-专题负责人（体外药理/同位素方向）-成都(J22533)

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