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3S
蛋白纯化专家(J16092)
3SBio · 辽宁省·沈阳市
About The Role
- 1、纯化相关文件体系（SOP、工艺规程、批记录）的完善；
- 2、主导相关偏差调查、变更评估工作；
- 3、主导工艺验证相关工作；
- 4、主导生产系统相关风险评估工作（CCS、共线评估等）。
- 确保以上工作符合FDA、EMA等GMP要求。
- 1、本科以上，生物制品经验，FDA或EMA经验（或MNC工作经验）
- 2、5年以上经验（生产、质量部经验均可）
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