临床监察员CRA

【主要岗位职责】 负责区域IIT研究的运营工作，包括分中心调研、伦理资料准备、机构立项、伦理审查、协议签署、中心启动、研究药品管理、入组进度、管理和监察中心数据录入情况、研究相关会议的开展、中心关闭等。【任职要求】 1.教育和专业要求：本科及以上学历；临床医学、基础医学、护理学和药学相关专业背景2.工作经验及年限：1年及以上临床试验监查和管理经验；独自管理过2个及以上临床研究3.语言要求：良好的书面和口头沟通能力；4.其他要求：熟练使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件 【知识和技能】1.熟悉临床监查各工作流程，熟悉部门 SOP 及各项管理规定，参加相关培训并考试通过；2.具有较强沟通能力，与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系；3.具有良好的沟通协调能力及团队合作精神；4.极强的执行能力和良好的问题解决能力；5.能在项目组 、区域主管 /经理指导下完成指定的临床监查或协调工作；6.人品正直、勤奋、向上、乐观、积极、责任心强