CRC临床协调员-肿瘤-深圳

职责描述： 1、肿瘤领域上市后临床试验项目的协调管理与支持工作； 2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 3、获得研究者授权按照试验方案的规定，协调受试者与研究者日程，完成临床试验和检查。； 4、协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理； 任职要求： 1、本科及以上学历，医药相关专业，持GCP证书； 2、了解药物临床试验工作流程，有1-3年肿瘤领域相关工作经历； 3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神。