CRC-上海-肿瘤泌尿

【岗位职责】 1. 试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;2. 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;3. 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;4. 数据管理：完成操作系统的临床试验数据的录入；5. 配合完成上级分配的其他事务。【任职要求】 1. 教育和专业要求：临床医学、药学或护理等相关专业，大专及本科以上学历；2. 工作经验及年限：行业内工作经验1年及以上；3. 语言要求：良好的书面和口头沟通能力；4. 其他要求：掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。【知识和技能】1. GCP证书；2. 较强的独立工作能力及团队合作精神;3. 能熟练掌握office办公软件:4. 有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度；5. 熟悉日常office办公软件和公司日常管理软件