产线QA（郫都）

1、负责对药品生产过程进行监控，并对车间、仓储、公用系统等现场规范性进行监督管理； 2、参与GMP自检，并监督缺陷整改情况； 3、参与偏差调查和质量事故原因分析； 4、生产中涉及质量问题时，及时报告部门管理层； 5、负责对批生产记录/批包装记录、关键记录台账的完整性及正确性进行审核； 6、监督并参与验证工作的实施； 7、负责部门计算机化系统的管理与维护。 任职要求： 1、统招本科及以上学历，药学相关专业； 2、至少1年以上医药行业工作经验，具备无菌车间产线QA经验优先； 3、熟悉药品管理及GMP各项法规政策； 4、具备良好的团队合作能力和自主学习能力。