About The Role

岗位职责：
1.进口单证与合规管理：负责公司生物试剂、医疗器械、药品原料等产品的进口全流程单证准备、审核与提交（包括形式发票、箱单、合同、原产地证、医疗器械注册证/备案凭证、进口药品通关单等），确保单证合规、准确，满足海关与药监要求。
2.关务申报与税收筹划：主导或协助完成进口货物的报关、报检、查验配合及免税申请（如科教用品、鼓励类项目免税）等手续；熟悉海关商品归类与审价规则，合理规划进口税务成本。
3.供应链与物流协调：管理与协调海外供应商、国际货运代理、报关行及境内物流服务商，全程跟踪国际运输、到港清关及国内配送，及时处理异常，保障供应链稳定与时效。
4.资质管理与注册支持：协助完成进口产品所需的医疗器械注册/备案、进口药品备案等资质的申请、维护与更新工作；建立并管理产品资质档案。
5.内外协同与流程优化：作为内部核心接口，高效对接研发、生产、质量、财务等部门，提供进口政策与流程支持；对接海关、药监局等监管部门，维护良好关系；持续优化进口流程，提升效率并控制风险。
任职要求：
1.教育背景：国际贸易、物流管理、药学、生物工程、生物技术、医药国际贸易等相关专业，大专及以上学历。
2.语言能力：英语四级或同等水平以上，可熟练处理英文商务邮件及单证。具备熟练的商务英语听说读写能力者优先。
核心能力：
3.严谨合规：具备极强的细节把控能力与风险意识，对数字和法规高度敏感，确保业务绝对合规。
4.沟通协调：出色的跨部门、跨公司沟通协调能力，能有效管理与内外部多方的关系。
5.解决问题：具备良好的分析判断与应急处理能力，能独立解决进口流程中出现的复杂问题。
6.抗压执行：责任心强，能在高强度压力下高效、严谨地推进多项任务，确保进口业务按时完成。
7.经验与知识：有生物医药行业进口相关实习或工作经验者优先。熟悉《医疗器械监督管理条例》、海关AEO认证、保税区政策、跨境电商进口政策者优先。

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进出口专员(J12946)

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