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CP
非临床PM（南京）(J15764)
CTTQ Pharma · 江苏省·南京市
About The Role
- 1、负责公司候选药物的临床前评价工作；
- 2、对接外部科研院所与CRO公司，商讨实验方案；
- 3、把控临床前各药理试验项目的审核与推进；
- 4、根据国家要求对公司候选药物进行临床前评价研究；
- 5、报送符合规范的研究资料。
- 1、药理学、药代动力学、毒理相关专业；硕士以上学历；
- 2、有小分子非临床开发经验、吸入药物开发经验为佳，有FDA申报经验为佳；
- 3、英语听说流利，扎实的科研功底，良好的文献阅读能力；
- 4、扎实的文字书写、资料汇总能力，良好的沟通协调能力；
- 5、该岗位需要根据项目进度出差（多为北京、上海、成都的科研院所）
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