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CP
临床监查员（全国）(J15846)
CTTQ Pharma · 全国
About The Role
- 负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、临床研究培训等；
- 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调；
- 负责临床试验项目管理计划的制定和执行；
- 负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量；
- 负责临床项目的质量监控和管理工作；
- 与研究者保持良好的合作关系；
- 完成上级领导交办的其它临时性工作。
- 临床医学、临床药学、药学等专业本科及以上学历；
- 熟练使用计算机及办公软件；
- 具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的合作方/研究者进行交往，并能建立起良好关系；
- 能适应经常出差
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