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临床医学经理(医学写作)(J15954)

CTTQ Pharma · 江苏省·南京市

External listingFull-time11 months ago

About The Role

  1. 独立完成临床试验方案、研究者手册、知情同意书等核心文件的初稿撰写与格式修订;
  2. 参与IND/NDA申报资料医学部分撰写,协助完成医学数据逻辑链构建与证据链整合;
  3. 执行医学文件版本控制与修订追踪,建立部门级写作模板库;
  4. 参与医学文件质量审计,识别高风险缺陷(如安全性数据遗漏、疗效数据矛盾等)。
  5. 学历与专业: 硕士研究生及以上学历,临床药学、临床医学、药理学、生物医学等相关专业优先;
  6. 医学知识: 系统掌握临床医学理论;
  7. 文档能力: 熟练运用医学文献检索工具,能独立输出逻辑严谨、专业的医学类文档;
  8. 掌握临床试验方案设计要点,能独立完成CRF表、SDV清单等辅助文件撰写;
  9. 软素质要求: 逻辑缜密、责任心强,对医学领域前沿敏感度高,具备优秀的学术沟通能力,能适应岗位的快节奏与高压特性;
  10. 附加加分项: 英语六级及以上(具备学术英语读写能力,可高效处理国际医学资料)。

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