TQ Elite研发（生物药物开发）(J15966)

1. 在导师指导下，深入理解生物药物药学开发各核心模块相关技术和理论，核心模块包括细胞株构建、工艺开发、分析质量研究、制剂研发等；
2. 能够掌握和跟踪国内外药品监管法规（如：NMPA, FDA, EMA）、ICH指南中相关要求；
3. 参与撰写或审核药学申报资料、技术报告和标准操作规程；
4. 协助组织跨部门技术会议，进行文献调研与信息提取和整合，为项目决策提供科学依据；
5. 参与国际注册申报或迎检准备工作，提升国际化合规意识与实战能力；
6. 完成导师安排的其他生物药物药学开发相关工作。
7. 专业背景要求：药学、制药工程、分子生物学等相关专业；毕业于985、211高校或海外知名高等院校，且已获得或即将获得博士学历；
8. 系统掌握生物药物药学开发的理论体系与质量源于设计理念；

3.英语水平CET-6以上，具备出色的英文文献检索、阅读理解及科技报告撰写能力；英语口语流利，可自信、清晰地进行国际会议汇报、客户沟通及应对官方检查；

1. 对生物药物药学开发领域的技术创新与法规动态保持高度敏感；
2. 具备优秀的学术表达与跨团队沟通协作能力；
3. 能够适应快节奏、高要求的工作环境，抗压能力强；
4. 优先考虑具备学生会、社团或大型学术/实践活动组织经验者。

我们提供：

• 极具竞争力的薪酬福利待遇和完善的晋升机制。
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• 系统化的培训体系和清晰的职业发展路径。
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