TQ Elite研发（临床运营管理）(J15967)

1. 中心启动与管理：负责临床试验中心的筛选、评估、立项及伦理报批全流程，组织并参与研究中心启动会及相关培训；
2. 多方沟通协调：作为主要联络人，与研究者（PI）、临床试验机构、伦理委员会及药房等各方保持高效沟通，确保项目顺畅推进；
3. 项目计划与执行：参与制定临床试验项目管理计划，并负责推动各项计划在研究中心层面的落地与执行；
4. 进度与质量监控：全面负责试验中心的监查工作，跟踪患者入组与临床试验进度，确保试验过程符合GCP规范及研究方案要求；
5. 质量控制与风险管理：负责识别、评估及报告试验中的质量问题与潜在风险，协助实施纠正与预防措施，保障数据质量和患者权益；
6. 关系维护：主动维护与研究者及研究中心团队的长期良好合作关系；
7. 其他支持：高效完成上级交办的其他临时性或项目相关支持工作。
8. 教育背景：临床医学、药学等生命科学相关专业硕士及以上学历，对某一治疗领域（如肿瘤、心血管、内分泌等）有较好的知识储备；
9. 技能要求：熟练操作Microsoft Office等办公软件，具备良好的数据处理和文档管理能力；
10. 沟通能力：具备出色的口头与书面表达能力，善于与不同背景的合作方进行有效、积极的沟通，能够快速建立并维护信任、共赢的合作关系；
11. 职业素养：责任心强，注重细节，具备优秀的多任务处理能力及团队协作精神；
12. 出差要求：本岗位需频繁前往各地临床试验中心，能适应常态化出差。

我们提供：

• 极具竞争力的薪酬福利待遇和完善的晋升机制。
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