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CP
临床监查员实习生（全国）(J16080)
CTTQ Pharma · 全国
About The Role
- 协助临床研究中心完成机构的立项和伦理申报等关键流程；
- 与主要研究者、机构办、伦理委员会及GCP药房保持密切沟通与协调，确保研究工作的顺利进行；
- 协助项目管理和临床监查工作，确保试验的进度与质量达到既定标准；
- 积极完成上级领导交办的其他临时性任务，确保工作的及时性和高效性。
- 临床医学、药学、临床药学等相关专业本科及以上学历；
- 熟练掌握计算机及办公软件操作，提高工作效率；
- 具备良好的书面与口头表达能力，能够进行积极有效的沟通；
- 实习周期≥3个月，每周至少能够保证3天的出勤，确保工作的连续性和稳定性。
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