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CP
生物药分离纯化研究员（中试）(J16386)
CTTQ Pharma · 江苏省·南京市
About The Role
- 按照GMP相关要求负责生产文件准备、批记录撰写及复核、生产数据统计、偏差及变更的处理、文件归档等；
- 按照GMP相关要求负责生物大分子药物分离纯化生产过程中物料准备、配液、装柱及纯化工艺开发等工作，有较强的总结、思考、解决工艺问题的能力；
- 根据项目进展撰写、整理项目申报资料及其他相关文件；
- 负责进行项目分离纯化技术转移，完成和生产车间的技术交接，有独立自主解决技术转移过程中发现的工艺问题的能力；
- 协助完成实验室及设备清洁、校验、验证、维护和维修，6S管理，物料管理等工作。
- 全日制3年制大专学历以上，生物制药、生物工程、生物化工等相关专业，英语4级以上、有GMP生产经验者优先考虑；
- 具备较强沟通能力、协调能力、创新能力、团队协作能力及总结汇报能力等，熟练应用多种办公软件及AI软件，能够应用AI工具高效提高工作效率；
- 具备良好的科研思路，良好的文献阅读能力。
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