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CTA主管(J16415)

CTTQ Pharma · 上海市

External listingFull-timeabout 1 month ago

About The Role

  1. CTA团队的带教、培训、指导、体系搭建；
  2. 负责临床项目文档管理：研究者文件夹（ISF/ISFP）、项目资料整理、归档、更新与维护；
  3. 协助完成伦理申报、项目启动、中心关闭等相关资料准备与提交；
  4. 跟踪项目进度，整理会议纪要、跟踪待办事项，确保流程顺畅；
  5. 协助收集、录入、核对临床研究相关数据，保证资料真实、完整、可追溯；
  6. 对接研究者、机构、伦理及内部团队，做好沟通协调与支持工作；
  7. 完成上级安排的临床项目支持、文档撰写、台账管理等工作。
  8. 本科及以上学历，医学、护理、药学、生物、公共卫生等相关专业优先；
  9. 细心、严谨、责任心强，具备良好的文档能力与执行力；
  10. 熟练使用 Office（Word/Excel/PPT），会整理台账、资料归档；
  11. 良好的沟通协调能力，抗压能力强，做事有条理；
  12. 有 CTA、CRC、CRA、临床研究、医院 / 药企 / CRO 相关经验优先；
  13. 了解 GCP 基本知识或愿意长期在临床行业发展者优先。

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