Biostatisticien H/F

Votre rôle

En tant que Biostatisticien, votre mission consistera à l’analyse d’études cliniques en exerçant un rôle d’appui à la décision auprès du Directeur des études cliniques et de l’équipe de recherche clinique de la structure.

Missions principales

1. Conception méthodologique et statistique

• Contribuer à l'élaboration du protocole (taille d'échantillon, méthodologie clinique et statistique)
• Rédiger le plan d'analyse statistique (méthodes, outils logiciels)
• Développer les programmes/applications correspondants

1. Analyse et production des résultats

• Développer des modèles statistiques (prédiction de résultats de santé)
• Assurer le suivi statistique des études en cours
• Interpréter et communiquer les résultats à des publics spécialisés et non spécialisés
• Collaborer avec les équipes multidisciplinaires ; participer à la revue de données bibliographiques

1. Rédaction et validation

• Rédiger/valider la partie statistique des documents cliniques (protocole, plan et rapport d'analyse, publications)
• Valider les supports de communication (SOP, posters)

1. Veille

• Suivre les avancées méthodologiques, outils et actualité scientifique du domaine

Missions complémentaires

1. Maintien et développement des logiciels métiers

• Participer à la programmation, la validation et l’évolution d’outils métiers utilisés en interne (eCRF / EDC, CTMS…)
• Assurer le support et la maintenance de l'ensemble des logiciels métiers de la structure
• Contribuer à l'évolution et à l'amélioration continue des outils en fonction des besoins opérationnels, quel que soit le domaine (clinique, gestion, qualité, etc.)

1. Interface IT groupe

• Assurer l'interface avec les équipes IT groupe (QIMA Life Sciences / QIMA) pour déploiement, maintenance et sécurité des outils
• Gérer l'environnement serveur sécurisé et les accès aux ressources internes
• Veiller à la conformité technique des infrastructures standards groupe

Savoir-faire

• Formation de niveau bac+3/5 en Biostatistiques appliquées à la santé
• Expérience avérée dans les études cliniques
• Maitriser les techniques de modélisation avec une expérience éprouvée dans la création et la validation de scores et d'outils prédictifs
• A l’aise avec l'utilisation de logiciels statistiques (R, SAS, Python). Des connaissances en JavaScript et SQL seraient également appréciées
• Disposer de fortes capacités de communication en anglais, à l'écrit comme à l'oral

Savoir-être

• Rigueur et sens du détail
• Capacité d’organisation
• Autonomie
• Dynamisme
• Réactivité
• Prise d’initiative

Contrat

• Offre : CDI, à temps plein
• Temps de travail : 39h00 hebdomadaires (35h00 + 4h00 supplémentaires)
• Lieu du poste : Nice
• Disponibilité : début septembre 2026

Rémunération

• Rémunération 35000€ annuel brut pour 39h hebdomadaires